Ihre Aufgaben:
- Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation von HPLC- und Wirkstoff -Freisetzungsmethoden sowie diverser chemischer und physikalischer Untersuchungen (KF- Titration, Härte, FT-IR, GC-Headspace, Siebanalysen, etc.) von festen Arzneiformen
- Erstellung und Durchführung von Methodentransferplänen
- Erfassung und Verwaltung von Analysenmustern zur Prüfung im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle nach GMP-Richtlinien
- Korrekte Bestandsführung und Erstellung von Berichten über Mustereingang und Versand unter Berücksichtigung betäubungsmittelrechtlicher Anforderungen
- Administrative Tätigkeiten zur Unterstützung des Labor Teams
- Kontinuierliche Verbesserung der Qualität im Labor durch gelebte GMP-Praxis
Anforderungsprofil:
- Ausbildung zum Chemielaboranten oder CTA
- Sie sind mit den Abläufen eines Analytiklabors sehr gut vertraut
- Gute Deutschkenntnisse
- Gute Englischkenntnisse
- Erfahrung mit dem Transfer von analytischen Verfahren zwischen Entwicklung und Qualitätskontrolle- bzw. Freigabelabor
- Exakte, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise
- Sie sind bereit, sich mit Eigeninitiative in ein motiviertes Team einzubringen
- GMP-Audits
- HPLC
Das bieten wir:
- Zeitgemäße und faire Entlohnung
- Kostenlose Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten in Ihrem Gebiet
- Fachmännische Betreuung
- Unterstützung bei der Unterkunft Suche (Wenn erwünscht)
Interessiert?
Dann senden Sie bitte Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Foto (nur pdf-Dokumente) an:
Herr Elias Rüsch
Telefon: 061 305 92 55 (direkt)
E-Mail: elias.ruesch@baseljob.ch
Es werden nur vollständige Bewerbungsunterlagen und solche welche dem Anforderungsprofil entsprechen berücksichtigt. Vielen Dank für Ihr Verständnis.